Zespół Angelmana
Na Zespół Angelmana na całym świecie choruje jedynie u 12-20 tys. osób. Jest to rzadkie schorzenie, które powoduje, że ludzie na nie chorujący prawie w ogóle nie potrzebują snu. Na przypadłość tą cierpi mała Ever, u której pierwsze objawy pojawiły się zaraz po porodzie.
Najpierw miała problemy z jedzeniem. Od razu poczuliśmy, że robimy coś źle, dlatego od razu zapisaliśmy się do odpowiedniego lekarza.
Ever śpi zaledwie godzinę dzienne!
U dziewczynki stwierdzono refluks żołądka i wprowadzono odpowiednie leki. Dolegliwości powoli zanikały, jednak pojawiły się nowe… Gdy Ever skończyła dwa lata, nie odczuwała prawie w ogóle potrzeby snu! Wreszcie postawiono diagnozę - dziewczyna cierpi na zespoł Angelmana.
Jedni mogą stwierdzić, że dziewczynka jest prawdziwą szczęściarą. Co innego mogą jednak powiedzieć jej rodzice…
To niesamowite, że potrafi funkcjonować praktycznie bez snu. Żałujemy tylko, że nas to nie dotyczy. Staramy się być cały czas obecni w jej życiu, ale momentami jest naprawdę trudno. Zdarza się, że oboje śpimy tylko około czterech godzin - tłumaczy mama dziewczynki w rozmowie z brytyjskim tabloidem "The Sun".
Czytaj także:
Autor: Aleksandra Biłas