Pilny komunikat GIF! Koniecznie zwróć ten lek do apteki

W obliczu ostatnich doniesień dotyczących problemów z lekiem Enema, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu tym produktem na terenie Polski. Jeśli korzystasz z tego leku, koniecznie zapoznaj się z poniższymi informacjami, aby dowiedzieć się, co robić dalej.

Paweł Supernak/PAP

Wstrzymany obrót lekiem Enema – co to oznacza dla pacjentów?

W obliczu zgłoszeń dotyczących zmienionego wyglądu leku Enema, Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu obrotu tym produktem na terenie całego kraju. Decyzja ta dotyczy konkretnych serii leku, zarówno w opakowaniach pojedynczych, jak i zbiorczych. Zmętnienie roztworu w wybranych seriach stało się powodem do podjęcia natychmiastowych działań mających na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów.

Dlaczego doszło do wstrzymania obrotu?

Podstawą do podjęcia decyzji były zgłoszenia reklamacyjne dotyczące zmienionego wyglądu produktu, a dokładniej – zmętnienia roztworu w wybranych seriach. Niezgodność ta została stwierdzona przez podmiot odpowiedzialny, który zarekomendował wstrzymanie obrotu wskazanymi seriami produktu, do czasu wyjaśnienia przyczyny stwierdzonej niezgodności.

Z uwagi na fakt, iż na chwilę obecną nie jest znana przyczyna zmętnienia roztworu, nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowych serii produktu leczniczego

- czytamy w komunkacie GIF

Enema (Dinatrii phosphas dodecahydricus + Natrii dihydrogenophosphas monohydricus),(32,2 mg + 139 mg)/ml, roztwór doodbytniczy, 1 butelka 150 ml - GTIN 5909990298716, w zakresie następujących serii:

Enema (Dinatrii phosphas dodecahydricus + Natrii dihydrogenophosphas monohydricus), (32,2 mg + 139 mg)/ml, roztwór doodbytniczy, 50 butelek 150 ml - 5909990298723, w zakresie następujących serii:

Co ta decyzja oznacza dla pacjentów?

Decyzja o wstrzymaniu obrotu konkretnymi seriami leku Enema ma charakter zabezpieczający. Jest to działanie prewencyjne, mające na celu ochronę zdrowia i życia pacjentów. W związku z tym pacjenci, którzy posiadają lek z wskazanych serii, powinni zaprzestać jego stosowania i skontaktować się z lekarzem w celu znalezienia alternatywnej metody leczenia.

Jakie kroki należy podjąć?

Pacjenci w posiadaniu leku z objętych decyzją serii powinni skontaktować się z apteką lub miejscem zakupu w celu uzyskania dalszych instrukcji. Dodatkowo, zaleca się śledzenie komunikatów od Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz podmiotu odpowiedzialnego za produkt, które mogą zawierać aktualizacje lub dalsze wytyczne.

Komentarze
Czytaj jeszcze: